Grávida faz ultrassom de 20 semanas, e médico percebe que algo está faltando: “Fiquei muito assustada”

Vani Garcia, moradora da Flórida, nos Estados Unidos, e mãe de três filhos, viveu momentos de aflição ao descobrir, no ultrassom morfológico realizado na 20ª semana de gestação, que não eram visualizadas as mãos do bebê que esperava, William. Nas duas gestações anteriores, o exame havia transcorrido sem intercorrências.

Alteração identificada no ultrassom

O ultrassom morfológico do segundo trimestre, geralmente feito por volta da 20ª semana, serve para avaliar os principais órgãos e estruturas do feto, identificando possíveis malformações e acompanhando a evolução do desenvolvimento. O exame também pode apontar alterações que demandem investigações adicionais, monitoramento ou cuidados especializados, seja antes ou depois do parto.

Trata-se, contudo, de um exame de rastreamento, o que significa que nem todas as condições são passíveis de detecção nessa etapa.

Para a maior parte das gestantes, esse ultrassom representa apenas mais uma fase do acompanhamento pré-natal. Para uma parcela pequena, entretanto, o exame pode revelar algo capaz de transformar por completo aquele momento da gestação. Foi exatamente essa a situação enfrentada por Garcia.

De acordo com o relato de Vani à revista Newsweek, o profissional considerava que a criança poderia nascer sem as mãos. Ela e o marido ficaram em choque diante da informação.

“Perguntei se poderia haver algum erro. Eu tinha certeza de que tínhamos visto as mãos nos ultrassons anteriores, mas o médico disse apenas que era algo raro. Lembro de ter chorado desesperadamente”, contou.

Segundo os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos (CDC), diferenças nos membros atingem aproximadamente um em cada 1.852 bebês nascidos no país, sendo que, na maior parte dos casos, a causa permanece desconhecida.

Diante do abalo emocional causado pelo diagnóstico inicial, o casal optou por buscar uma segunda avaliação médica e agendou um ultrassom particular. Dessa vez, o resultado apresentado foi diferente: os médicos constataram que William tinha, sim, a mão direita. Uma consulta posterior, já em ambiente hospitalar, confirmou essa informação e trouxe mais clareza sobre o que havia ocorrido com o membro esquerdo do bebê.

Direitos autorais: Reprodução / Arquivo Pessoal – Vani Garcia

Vani também se submeteu a uma amniocentese, procedimento que investiga possíveis causas genéticas por meio da coleta de líquido amniótico.

“É uma agulha bem grande que é inserida na minha barriga para retirar uma amostra do líquido amniótico. Eles analisaram 93 marcadores genéticos para ter certeza de que não era algo hereditário”, explicou.

Após a realização de todos os exames, a família obteve a explicação final: a alteração decorreu de uma condição que estava inteiramente fora do controle dos pais.

“Na mão esquerda, havia uma banda amniótica que envolveu o que seria a mão dele enquanto ela estava se formando. Isso interrompeu o fluxo sanguíneo e impediu o desenvolvimento da mão”, relatou a mãe.

Ainda assim, Vani não conseguiu se livrar de um sentimento de culpa. Chegou a questionar se havia tomado corretamente as vitaminas pré-natais ou se havia dormido em uma posição inadequada durante a gestação. Também se cobrava por não ter percebido antes qualquer sinal de que algo estava diferente com o desenvolvimento do filho.

Vani Garcia, mãe do menino William, relatou que é cristã e que, ao receber o diagnóstico durante a gestação, chegou a pensar que estivesse sendo punida.

“Fiquei muito assustada, porque me perguntava como seria a vida dele”, contou.

Atualmente, William tem 2 anos e a realidade da família se transformou. Segundo Vani, o menino vem se desenvolvendo bem e aprendendo a lidar com a diferença física no braço esquerdo, parte do corpo que os familiares batizaram com carinho de “barbatana da sorte”.

De acordo com o relato de Vani, a família levou a criança a um ortopedista pediátrico, especialista que avalia e trata alterações ósseas e articulares em crianças, e descobriu que ele possui um osso no punho — característica considerada favorável para quem tem esse tipo de condição, já que possibilita que ele segure e agarre objetos.

Ainda segundo ela, o maior desafio observado no dia a dia é perceber que o filho comanda o braço esquerdo da mesma forma que comanda o direito, mesmo sem obter resposta. “Ele estica o braço e quase espera conseguir mexer os dedos, mas nada acontece”, disse.

O braço esquerdo de William é mais curto e os dedos dessa mão não têm ossos. Conforme explicou Vani, no futuro o menino poderá optar por removê-los, mas essa decisão ficará para quando ele for mais velho. Por ora, segundo ela, o filho está apenas vivendo a infância normalmente.

Vani contou que ele consegue montar quebra-cabeças e brincar sem dificuldades. Ao usar uma arma de brinquedo da marca Nerf, apoia o braço contra o corpo, puxa para trás para disparar e depois vira o objeto para apertar o gatilho.

“Ele é muito criativo para encontrar maneiras de fazer as coisas, e eu adoro vê-lo aprender uma tarefa nova”, afirmou.

O desejo de Vani é que as pessoas se sintam confortáveis para perguntar sobre a diferença no membro do filho, em vez de apenas observá-lo com olhares constrangidos.

“Os olhares e as pessoas que olham duas vezes me machucam”, disse. “Eu entendo que as pessoas ficam curiosas e prefiro que tenham curiosidade e perguntem do que simplesmente se afastem. Ele é como qualquer outra criança de 2 anos.”

Vani optou por compartilhar a história de William como uma mensagem de esperança destinada a outras mães que possam estar vivendo situação semelhante durante a gravidez.

Segundo ela, um médico afirmou, logo após revelar a condição do filho, que a família poderia optar por interromper a gestação em razão da qualidade de vida que a criança teria. “Naquele momento, senti como se o meu mundo inteiro desabasse”, relatou. “Eu não queria que nenhuma outra pessoa tivesse dúvidas sobre isso ou se sentisse daquela maneira.”

Vani reforça que defende o direito de escolha e acredita que cada família deve seguir seu próprio caminho diante de situações assim. Apesar disso, afirma não se arrepender da decisão que tomou. “Meu desejo é que ele pratique esportes, faça tudo o que seu coraçãozinho quiser e seja incrível em tudo o que se propuser a fazer”, concluiu.